Job Information
GE Healthcare Process Architect H/F in Valbonne, France
Job Description Summary
The process architect will be responsible for the overall architecture, process design and fabrication processes of ultrasound probes for various medical market applications developed by Advanced Engineering team. He will identify and retire all technical risks during the development phase and will ensure performance meet user requirements. He will work closely with engineering and sales teams in a global environment.
L'architecte procédés de fabrication sera responsable de l'architecture globale, de la conception des processus de fabrication des sondes à ultrasons pour diverses applications sur le marché médical développées par l'équipe d'ingénierie avancée. Il identifiera et éliminera tous les risques techniques pendant la phase de développement et s'assurera que les performances répondent aux exigences des utilisateurs. Il travaillera en étroite collaboration avec les équipes d'ingénierie et de vente dans un environnement global.
Job Description
Essential Responsibilities:
Takes part in the technology roadmap on the choice and formulation of materials (adhesives, primers, piezoelectric, matching layers, acoustic lenses, acoustic backing, thermal, meta-materials, ...). Evaluates and refines new concepts and develops cutting edge technologies that can become an asset in new products.
Designs, in close partnership with the Mechanical Engineer, components, tools, mechanical and electromechanical assemblies in an environment of strong constraints on accuracy, size, reliability and cost.
Responsible for the development of manufacturing processes and prototyping (micro-assemblies, lamination, micro-dicing of substrates, interconnection, surface preparation processes, plasma, electro-acoustic measurements, ...) on projects with a strong R & D component.
Influences cross-functional teams to Ensure quality and reliability from concept design through stable production. Responsibilities will include conducting gap-analysis, risk-assessment and mitigation, and Integration process flow development to make sure projects are completed successfully and delivered on time.
Compliance / legal: Must be aware of internal compliance rules and their application in all circumstances. Must also be up to date of the different associated trainings.
EHS / Quality Must be up-to-date on all online courses. Must apply the internal rules.
Qualifications/Requirements:
Education: PhD-level or Master level preferably from an engineering school or university with a strong industrial and / or physico-chemical and / or chemical component or equivalent experience (at least 10 years’ experience).
Experience in the industrial process sector such as ultrasound transducers, MEMS, micro mechanics or equivalent (preferably medical products) or in a laboratory related to these activities.
Excellent level in physico-chemistry (gluing, polymers, surface preparation, plasma, ...), and mechanics (micro-assembly mechanics, dicing of ceramic or semiconductor substrates using dicing saw) and / or knowledge theory of adhesives (epoxy, cyanoacrylate) and additive industrial processes.
Good understanding of Advanced Packaging Assembly Process (Reconstitution, Litho, Etch, CVD, PVD, Plating, Back Grinding, Dicing, Molding, P&P, Wire Bonding etc.)
Good understanding on enabling high-density interconnects, associated mechanical, thermal and reliability issues and cost tradeoffs of various interposers process technologies
Very good level of English (Written and Oral) required
Project management concept is a plus.
Previous experience in the design of ultrasound transducers.
Desired Characteristics:
Excellent written and verbal communication & leadership skills.
Results oriented. Inspiring
Problem Solver, clear thinker. Ability to setup action plan across transverse and global teams
Curious, ambitious, team spirit, enthusiastic
Knowledge of CAD software (PTC Creo, SolidWorks, Autocad).
Knowledge on various packaging technologies such as wire-bonding, flip-chip, camera-module assembly, molding, singulation...
Responsabilités Essentielles :
Participer à la feuille de route technologique concernant le choix et la formulation des matériaux (adhésifs, piézoélectriques, couches d'adaptation, lentilles acoustiques, supports acoustiques, thermiques, méta-matériaux, etc.). Évaluer et affiner de nouveaux concepts et développer des technologies de pointe pouvant devenir un atout dans de nouveaux produits.
Concevoir, en étroite collaboration avec l'ingénieur mécanique, des composants, outils, assemblages mécaniques et électromécaniques dans un environnement de fortes contraintes en termes de précision, taille, fiabilité et coût.
Être responsable du développement des processus de fabrication et du prototypage (micro-assemblages, laminage, micro-découpe de substrats, interconnexion, processus de préparation de surface, plasma, etc.) sur des projets avec une forte composante R&D.
Influencer les équipes transversales pour garantir la qualité et la fiabilité depuis la conception jusqu'à la production. Les responsabilités incluront la réalisation d'analyses de défauts, d'évaluations des risques et de mesures de réduction de risques.
Conformité / Légal : Doit être conscient des règles de conformité internes et de leur application en toutes circonstances. Doit également être à jour des différentes formations associées.
EHS / Qualité : Doit être à jour sur tous les cours en ligne. Doit appliquer les règles internes.
Qualifications / Exigences :
Formation : Niveau doctorat ou maîtrise, de préférence d'une école d'ingénieurs ou d'une université avec une forte composante industrielle et/ou physico-chimique et/ou chimique ou une expérience équivalente (au moins 10 ans d'expérience).
Expérience dans le secteur des procédés industriels tels que les transducteurs à ultrasons, les MEMS, la micromécanique ou équivalent (de préférence des produits médicaux) ou dans un laboratoire lié à ces activités.
Excellent niveau en physico-chimie (collage, polymères, préparation de surface, plasma, etc.) et en mécanique (mécanique de micro-assemblage, découpe de substrats céramiques ou semi-conducteurs à l'aide de scies de découpe) et/ou connaissances théoriques des adhésifs (époxy, cyanoacrylate) et des procédés industriels additifs.
Bonne compréhension des processus d'assemblage de packaging avancé (reconstitution, lithographie, gravure, CVD, PVD, grinding, découpe, moulage, P&P, bonding, etc.).
Bonne compréhension des interconnexions haute densité, des problèmes mécaniques, thermiques et de fiabilité associés et des compromis de coûts des diverses technologies de processus d'interposeurs.
Très bon niveau d'anglais (écrit et oral) requis.
Concept de gestion de projet est un plus.
Expérience précédente dans la conception de transducteurs à ultrasons.
Caractéristiques Souhaitées :
Excellentes compétences en communication écrite et orale.
Orienté résultats.
Capacité à mettre en place un plan d'action à travers des équipes transversales et globales.
Curieux, ambitieux, esprit d'équipe, enthousiaste.
Connaissance des logiciels de CAO (PTC Creo, SolidWorks, Autocad).
Connaissance des diverses technologies de packaging telles que le bonding de fils, le flip-chip.
Inclusion et diversité :
GE HealthCare est un employeur offrant l'égalité des chances où l'inclusion compte. Les décisions relatives à l'emploi sont prises sans tenir compte de l’origine nationale ou ethnique, de la religion, du sexe, de l'orientation sexuelle, de l'identité ou de l'expression de genre, de l'âge, du handicap, du statut d'ancien combattant protégé ou d'autres caractéristiques protégées par la loi.
Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.
A propos de nous :
GE HealthCare est l'un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales et des solutions numériques. Il permet aux cliniciens de prendre des décisions plus rapides et plus pertinentes à travers des équipements intelligents, des analyses de données, des applications et des services. Avec plus de 100 ans d'expérience dans le secteur de la santé et environ 47 000 employés dans le monde, la société est au centre d'un écosystème qui travaille pour une médecine de précision.Présent en France depuis 1987 avec aujourd’hui 2 800 collaborateurs, c’est un acteur solidement ancré dans l’hexagone à travers son empreinte industrielle, son centre de R&D et de production à Buc dans les Yvelines et des partenariats de recherche avec des entreprises et des centres de recherche français.
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