Job Description Summary

Au sein de l’équipe d’ingénierie pilotage projet dédiée aux sondes d’imagerie médicale à ultrasons, le chef de projet senior dirige des projets visant la conception de nouveaux produits/composants (NPI) ou la modification de produits existants (base installée). Il améliore l'expérience client au travers de la fiabilité et de la qualité des produits ; et ce, en communiquant avec de multiples fonctions au sein de GE et de ses fournisseurs dans le monde.

Le chef de projet senior dirige les initiatives visant à améliorer l'efficacité de la fonction d'ingénierie et les interfaces avec d'autres fonctions afin d'assurer une coordination efficace des mesures, des tableaux de bord, des processus fonctionnels et une coordination des initiatives interfonctionnelles. Il est le responsable de la planification et/ou de l'exécution des opérations du département. Fonctions dotées d'une certaine autonomie, mais guidées par les politiques établies et l'analyse des résultats finaux.

In the team dedicated to ultrasound medical imaging probe projects, the senior project manager leads projects aimed at designing new products/components (NPI) or modifying existing products (installed base). He improves the customer experience through the reliability and quality of the products, while communicating with multiple functions within GE and its suppliers worldwide.

The senior project manager leads initiatives aimed at improving the efficiency of the engineering function and interfaces with other functions to ensure effective coordination of measures, dashboards, functional processes, and interfunctional initiatives. He is responsible for planning and executing department operations, with functions given a certain degree of autonomy but guided by established policies and final results analysis.

Job Description

Version française

Rôles et Responsabilités:

• Dans ce rôle, vous êtes le garant projet et technique de l’introduction de nouveaux produits médicaux avancés (transducteurs médicaux). Vous êtes en charge de l’industrialisation de concepts avancés (développement de procédés industriels physico-chimiques et micromécaniques, de conception d’outillages de production, de méthodes de contrôles électro-acoustiques, …) ainsi que du « design control » documentaire satisfaisant aux normes ISO13485 et IEC60601-1 pour l’introduction de nouveaux produits médicaux.

• Vous serez également en contact avec les clients (secteur R&D et Engineering de groupes industriels ou start-up spécialisés dans les ultrasons médicaux) et vous rendrez compte de l’état d’avancement des projets d’un point de vue technique et planning.

• Vous définissez des améliorations de qualité et solutions à apporter sur les produits et êtes en liaison avec les ingénieurs acoustiques et procédés ainsi qu’avec les ingénieurs de production.

• Vous êtes responsable du développement et de la gestion des projets d'ingénierie/technologie. Vous assurez l'interface avec les clients internes/externes pour garantir que l’affectation des ressources de l’entreprise est réussie. Vous êtes responsable de livrer l'étendue des travaux à l'estimation initiale des coûts. Vous gérez le planning, le budget et l'intégration des projets de NPI, notamment en influençant les projets afin qu'ils respectent les CTQ des clients et atteignent les étapes importantes. Le projet est souvent une composante d'un programme.

• Par ailleurs, vous dirigez et gérer des projets de modification de produits de la base installée pour améliorer leur fiabilité, assurer le maintien de leur production en en minimisant les coûts, garantir leur conformité aux nouvelles normes et réglementation.Cette activité inclut l’analyse des causes profondes de défauts, le développement de nouvelles spécifications de conception, la maîtrise du calendrier du projet, la collaboration étroite avec tous les groupes interfonctionnels (approvisionnement, fabrication, affaires réglementaires, assurance qualité, ingénierie de terrain, etc.), la création de plan et rapport de projet, et la mise en œuvre de nouvelles conceptions. Enfin vous assurer la conformité/fermeture des exigences réglementaires et de qualité avant d'approuver l'ordre de modification technique pour les modifications de conception.

• Vous vous fondez sur une connaissance approfondie d'une discipline technique, un esprit d'analyse et une expérience technique pour mettre en œuvre une politique/stratégie.

• Vous possédez une connaissance approfondie des meilleures pratiques et de la manière dont votre domaine s'intègre aux autres. Vous possédez une connaissance pratique de la concurrence et des facteurs qui les différencient sur le marché.

• Vous faites preuve de discernement et vous êtes en capacité de proposer différentes solutions en dehors des paramètres définis pour traiter des processus de fabrication plus complexes comportant une variété d'aspects techniques et/ou de cycles de production interdépendants. Vous vous fondez sur votre expérience technique et un esprit d'analyse. Vous faites appel à des ressources limitées internes et externes en dehors de vos propres équipes pour faciliter la prise de décisions.

• Vous développez des compétences pour amener les membres de l'équipe à un consensus autour de sujets critiques. Vous transmettez les attentes en matière de performances et pouvez gérer des problèmes sensibles.

• Vous pourrez être amené à vous déplacer à l’international et échangerez régulièrement avec des membres d'équipes interfonctionnelles et multiculturelles (Chine, Japon, Inde, Norvège, Autriche et États-Unis).

Qualification requises:

• Ingénieur d’une grande école, avec expérience réussie d’au moins 10 ans en tant que responsable technique et responsable de projet dans le domaine des transducteurs médicaux ou technologies proches.

• Expertise dans la conception et procédés de fabrication (physico-chimie, mécanique, électro-acoustique…).

• Expérience réussie dans la mise sur le marché de dispositifs médicaux avec maîtrise des exigences qualité et réglementaires, Maitrise des normes ISO13485 et IEC60601 et règlements 2017/745, 21 CFR 820.

• Très bon niveau d’anglais et français.

Caractérisitiques souhaitées:

• Solides compétences en communication orale et écrite.

• Solides compétences relationnelles et de leadership. Capacité à influencer les autres et à diriger de petites équipes, à mener des initiatives d'envergure et d'impact modérés à importantes.

• Capacité à coordonner plusieurs projets simultanément. Identification efficace des problèmes et compétences en résolution de problèmes.

• Capacités d'analyse et d'organisation prouvées.

• Certification en gestion de projet

English version

Roles and Responsibilities:

• In this role, you are the project and technical manager for the introduction of new medical devices (ultrasound transducers). You are responsible for the industrialization of advanced concepts (development of industrial processes, micro-mechanical and chemical procedures, production tools, electrical-acoustic control methods, etc.) and the "design control" documentation that meets the ISO13485 and IEC60601-1 standards for the introduction of new medical devices.

• You will also be in contact with clients (R&D and engineering departments of large industrial groups or specialized start-ups in the field of ultrasound) and will be responsible for tracking the progress of projects from a technical and planning perspective.

• You will define improvements in quality and solutions to be implemented on products and will be in contact with acoustic and process engineers as well as production engineers.

• You are responsible for the development and management of engineering/technology projects. You ensure the interface with internal and external clients to ensure that the allocation of company resources is successful. You are responsible for delivering the extent of the work according to the initial cost estimate. You manage the planning, budget, and integration of NPI projects, influencing them to ensure they meet client CTQ requirements and achieve important milestones. The project is often a component of a larger program.

• In addition, you will manage and direct projects to modify existing products (installed base) to improve their reliability, maintain production while minimizing costs, ensure compliance with new norms and regulations. This activity includes analyzing the root causes of defects, developing new design specifications, managing the project schedule, collaborating closely with all interfunctional groups (procurement, manufacturing, regulatory affairs, quality assurance, field engineering, etc.), creating project plans and reports, and implementing new designs. Finally, you will ensure that the project meets the regulatory and quality requirements before approving the technical order for design changes.

• You will rely on a deep technical knowledge, analytical skills, and practical experience to implement a policy/strategy.

• You have a deep understanding of best practices and how your domain integrates with others. You have practical knowledge of competition and the factors that differentiate them on the market.

• You demonstrate good judgment and are able to propose different solutions outside of the defined parameters to address more complex manufacturing processes involving a variety of technical and/or production cycle dependencies. You rely on your technical experience and analytical skills. You call on limited internal and external resources beyond your own teams to facilitate decision-making.

• You develop competencies to bring the team to a consensus around critical issues. You communicate expectations and can manage sensitive problems.

• You may be required to travel internationally and regularly exchange information with members of interfunctional and multicultural teams (China, Japan, India, Norway, Austria, and the United States).

Required Qualifications:

• Graduate engineer with over 10 years of successful experience as a technical and project manager in the field of medical transducers or related technologies.

• Expertise in the design and manufacturing processes (physics, chemistry, mechanics, electro-acoustics...).

• Successful experience in bringing medical devices to market with expertise in quality and regulatory requirements, mastery of ISO13485 and IEC60601 standards and 2017/745 and 21 CFR 820 regulations.

• Written and oral English and French fluency

Desired Characteristics

• Solid skills in oral and written communication.

• Solid skills in interpersonal relationships and leadership. Ability to influence others and lead small teams, to initiate and implement moderate to significant initiatives.

• Ability to coordinate multiple projects simultaneously. Effective problem identification and resolution skills.

• Proven skills in analysis and organization.

• Certification in project management

Inclusion et diversité

GE HealthCare est un employeur offrant l'égalité des chances où l'inclusion compte. Les décisions relatives à l'emploi sont prises sans tenir compte de l’origine nationaleou ethnique, de la religion, du sexe, de l'orientation sexuelle, de l'identité ou de l'expression de genre, de l'âge, du handicap, du statut d'ancien combattant protégé ou d'autres caractéristiques protégées par la loi.

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GE HealthCare est l'un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales et des solutions numériques. Il permet aux cliniciens de prendre des décisions plus rapides et plus pertinentes à travers des équipements intelligents, des analyses de données, des applications et des services. Avec plus de 100 ans d'expérience dans le secteur de la santé et environ 47 000 employés dans le monde, la société est au centre d'un écosystème qui travaille pour une médecine de précision.

Présent en France depuis 1987 avec aujourd’hui 2 800 collaborateurs, c’est un acteur solidement ancré dans l’hexagone à travers son empreinte industrielle, son centre de R&D et de production à Buc dans les Yvelines et des partenariats de recherche avec des entreprises et des centres de recherche français. www.gehealthcare.com

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