ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATRIOS SR - Exclusivo para PCD - Prazo Det. 12 meses - 2406207301W

Description

Na Johnson & Johnson, acreditamos que sade tudo. Nossa fora na inovao em sade nos permite construir um mundo em que doenas complexas sejam prevenidas, tratadas e curadas, onde os tratamentos sejam mais inteligentes e menos invasivos e as solues sejam individuais. Por meio da nossa experincia em Innovative Medicine e MedTech, estamos em uma posio nica para inovar em todo o espectro de solues em sade para oferecer hoje os avanos do amanh e impactar profundamente a sade da humanidade. Saiba mais em https://www.jnj.com/

Diversidade e incluso so essenciais para continuar construindo nossa histria de pioneirismo e inovao, que tem impactado a sade de mais de 1 bilho de pacientes e consumidores todos os dias por mais de 130 anos. Independentemente de sua raa, crena, orientao sexual, religio ou qualquer outra caracterstica, VOC bem-vindo em todas as posies abertas na maior empresa de sade do mundo.

Quando voc se junta Johnson & Johnson, sua mudana pode significar nosso prximo avano.

Estamos buscando o melhor talento para a posio de ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATRIOS SR - Exclusivo para PCD - Prazo Det. 12 meses , que ficar localizada em So Paulo - SP .

RESPONSABIILIDADES:

• Desenvolver anlises estratgicas com as informaes obtidas para o negcio sob a tica regulatria;

• Preparar e submeter dossis regulatrios (Novos Produtos, Renovaes, Extenses de Linha e Variaes);

• Garantir robustez na resposta das exigncias;

• Avaliao Regulatria de Oportunidades de Novos Negcios em Trabalho de Equipe com Novos Negcios;

• Interaes contnuas com membros da equipe reguladora regional, rea mdica, acesso e MKT;

• Participao na equipe de lanamento de produtos;

• Acompanhamento de submisses/aprovaes regulatrias da empresa;

• Avaliao de material promocional da rea teraputica;

• Responsvel pela inteligncia regulatria e competitiva da sua rea teraputica;

• Participar de reunies de Entidades e reunies internas com diferentes departamentos, contribuindo e agregando conhecimentos;

• Interagir com a Autoridade Sanitria em reunies ou atravs de e-mail;

• Monitorar a publicao de novas legislaes, avaliao de impactos, riscos e oportunidades e elaborar um plano robusto para implementao de novas legislaes;

• Garantir a conformidade com os regulamentos e interpretaes da agncia reguladora;

Qualifications

REQUISITOS:

• Superior Completo em Farmcia, Biologia, Bioqumica, Microbiologia, Qumica ou reas afins;

• Experincia profissional na rea regulatria;

• Domnio e experincia em legislaes da Indstria Farmacutica.

• Pacote office;

• Habilidade de resoluo de problemas;

• Ingls intermedirio;

• Espanhol desejvel;

• Disponibilidade para atuar em modelo hbrido: 3x na semana no escritrio;

Primary Location Latin America-Brazil-So Paulo-So Paulo

Organization Janssen Cilag Farmaceutica Ltda. (7585)

Job Function Regulatory Affairs

Req ID: 2406207301W