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Osaka,
Japan
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External Job Description
募集Summary
Training Managerは、CRAを中心に、臨床開発にかかわる社員育成のため、IQVI
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■職務概要
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントし
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リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。
DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。
Data Manager
＜担当業務
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Job Grade
150
■担当業務
要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。
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Japan
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臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。
新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。
さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験してお
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IQVIA™ (www.IQVIA™.com) is the world’s leading company providing information, technology, and servic
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所属部署・チーム名
営業統括部
所属部署・チーム説明
営業統括部は主にIQVIA Solutionsの取り扱う各種データおよびサービス（各種コ
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Purpose
医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客
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within a site. Manage direct personnel reports typically consisting of Manager to Associate Director
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cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM（Dedicated Line Manager：Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長
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。本プログラムは、将来DLM（Dedicated Line Manager：Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL（Clinical Lead：プロジェクト毎のLead業務実施者
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・Project Manager、Project Lead、Clinical Trail Manager等の立場で試験を実施したことがある
・英語力：海外クライアントとの会議で
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Manage Safety staff responsible for Safety Operations processing in alignment with departmental and
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Job Overview
At a global level, drive Site Activation (SA) activities in accordance with applicab
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臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。
新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。
さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験してお
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