ICONでは、私たちを際立たせるのが社員です。 多様なチームによって、私たちはより良い顧客パートナーとなり、患者さんの生活を前進させ、改善するという使命を果たすことができます。

Own It文化は、個人として私たちを団結させ、組織として私たちを際立たせる4つの重要な価値観によって推進されています。それは、説明責任と分娩、コラボレーション、パートナーシップ、インテグリティです。 私たちは、あらゆる接点でクライアントと患者に卓越性を提供する医薬品開発業務受託機関でありたいと考えています。 要するに、医薬品開発におけるパートナーとして選ばれることです。

それが私たちのビジョンです。 私たちはそれに基づいて行動します。 そして、それを共有する有能な人材が必要です。

私たちと同じように意欲的であれば、ぜひご参加ください。 あなたは、セクターで最も明るく、親切な人たちがいるダイナミックで協力的な環境で働き、業界形成に貢献します。

役割

現在、当社の多様でダイナミックなチームに加わっていただける上級治験マネージャーを募集しています。上級治験マネージャーとして、治験のあらゆる臨床的側面の達成を確実に成功させる重要な役割を担っていただきます。あなたの専門知識とリーダーシップが、予算の臨床関連部分を管理し、効果的なモニタリング計画を策定し、参加者の組入れを促進して、プロジェクトの目標を達成するのに役立ちます。さらに、利害関係者と連携し、リスクを特定して軽減して、すべての臨床活動に関する包括的な報告を提供します。

職務内容：

• 予算管理：予算の臨床関連部分を監督して、リソースが効率的に配分されるようにします。

• 効果的な治験管理の確保： モニタリングのための計画とツールを開発し、効果的な治験管理を確保します。

• 職務内容の最適化： 臨床開発モニター（CRA）の研修と助言に携わり、彼らの職務内容を最適化します。

• 適時の治験開始および組入れ：タイムラインを遵守して、参加者の組入れを促進し、治験の開始活動を主導します。

• 治験における不正行為の撲滅：出張報告書を精査し、必要な場合は是正・予防計画を実施します。実りのある関係性の構築：治験依頼者、供給業者、職能横断的チームと実りのある関係性を構築します。

求められるプロフィール：

• CROまたは製薬組織での4年以上の治験管理職経験。

• 健康、ライフサイエンス、またはその他の関連研究分野の学士号。

• 治験管理に関連性のある10年以上の経験。

• 優遇される経験：2年以上のモニタリング経験。

• 複雑な治験やグローバルな治験を管理した経験はプラスとなります。

• 優遇される経験：立ち上げからデータベースロックまでのすべての治験段階の管理経験。

• 優遇される経験：他のCTMへの指導/助言経験、CTMチームのリーダー経験、部署的取り組みへの参加の経験。

• 流暢な英語力（読む、書く、話す）。

ICONでの勤務の利点：

当社の成功は、社員の質にかかっています。 そのため、私たちは↑業績に報い、人材を育成する文化を構築することを優先しています。

当社は、非常に競争力のある給与パッケージを提供しています。 競争力を維持するために、私たちは競合他社に対して定期的にベンチマークを行います。 当社の年次賞与は、業績目標の達成度を反映しており、当社とあなたの両者が達成しています。

また、社員とその家族にさまざまな健康関連の福利厚生を提供し、競争力のある退職プランと生命保険などの福利厚生を提供しています。これにより、将来何年にもわたって、自信をもって貯蓄しプランを立てることができます。

しかし、競争力のある給与と包括的な福利厚生以上のメリットは、目的意識を満たし、永続的な変革を推進する環境から得られます。

ICONは平等な機会と包括的な雇用主であり、差別やハラスメントのない職場を提供することに尽力しています。 有資格の応募者は全員、人種、肌の色、宗教、性別、性的指向、性同一性、出身国、障害、または保護対象の退役軍人ステータスに関係なく、雇用について同等の配慮を受けます。

病状または障害のため、応募プロセスの一部に合理的な調節が必要な場合、またはポジションの必須機能を実施するために、以下のフォームでお知らせください。