Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen.

Ihre Aufgaben:

• Organisation und fachliche Überwachung der Herstellung von flüssigen und halbfesten Formulierungen von Auftragseingang bis -ausgang unter der Berücksichtigung der relevanten gesetzlichen Anforderungen, insbesondere AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien oder ICH-Richtlinien

• Überwachung der vorschriftsmäßigen Lagerung und des Transports von Rohstoffen, Packmitteln und Halbfertigware

• Planung, Umsetzung und Nachverfolgung von Systemen zur Einhaltung relevanter Qualitätsstandards

• Initiierung und Weiterentwicklung von Konzepten zum Supply-Chain-Management und zur Lagerbestandssteuerung

• Sicherstellung einer hohen Lieferbereitschaft und termingerechten Bereitstellung neuer Produkte

• Förderung des LEAN-Prozesses im Produktionsbereich sowie ständige Analyse von Schwachstellen und Einleitung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Organisation.

• Vorbereitung und Überprüfung der Herstell-Dokumentation sowie relevanter SOPs

• Ausbildung und Betreuung von Praktikanten und Produktionsmitarbeitern

• Bearbeitung und Nachverfolgung von Non-Conformances und Quality Change Requests

• Übernahme der Kapazitäts- und Feinplanung der abzufüllenden Produkte

• Disziplinarischen Führung und Leitung des Teams bestehend aus Produktionsmitarbeitern, Mechanikern und Schichtkoordinatoren und Überwachung der Schichtübergaben und Sicherstellung des kontinuierlichen Produktionsverlaufs

• Mitwirken von dem interdisziplinären Austausch bei der Mitwirkung in Projekten, Prozessimplementierungen und -optimierungen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches beziehungsweise technisches Studium oder abgeschlossene Berufsausbildung inklusive mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position mit Weiterbildung zum Meister oderTechniker

• Erfahrung sowie vertiefte Kenntnisse in Mitarbeiterführung und Entwicklung

• Gutes GMP-Verständnis und Wissen über die ordnungsgemäße Arzneimittelproduktion sowie die relevanten gesetzlichen Anforderungen wie AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien und ICH-Richtlinien

• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder einer ähnlichen Industrie, wie Lebensmittel, Labor, Biotechnologie oder Chemie

• Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise

• Schichtbereitschaft für Früh- und Spätschicht sowie für Schichtübergaben und Rufbereitschaft

• Sehr gute Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), um die Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen zu können sowie gute Englischkenntnisse

Bitte denken Sie daran, Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihre Jahresgehaltsvorstellung (in Brutto) anzugeben.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!