Eurofins CDMO is een van de toonaangevende CDMO's in Europa die hoogwaardige, op maat gemaakte oplossingen voor geneesmiddelenontwikkeling leveren voor farma & biotech. Onze focus is bedrijven ondersteunen in de vroege fasen van hun ontwikkelingstraject.

Het bedrijf in Gent ondersteunt de versnelling van geneesmiddelontwikkeling en -productie voor de vroege klinische fases door het aanbieden van een compleet ontwikkelingspakket voor nieuwe biologische en chemische kandidaatgeneesmiddelen.

• Binnen de afdeling klinische productie voert u de GMP producties (capsules, tabletten, oplossingen, suspensies) voor klinische studies uit. Je staat daarbij in voor het accuraat documenteren van de producties aan de hand van geschreven instructies (batch records).

• U assisteert bij het onderhoud en kwalificatie van de apparatuur.

• U helpt mee in het stockbeheer van materialen.

• U helpt mee bij opvolging van de reiniging van de cleanroom.

• U rapporteert aan de productie manager.

• U hebt een bachelor opleiding of een TSO opleiding Farmaceutisch Technisch Assistent/Apotheekassistent met ervaring in GMP farmaceutische productie.

• U hebt interesse in de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen.

• U werkt nauwkeurig en bent in staat om zelfstandig en in teamverband te werken na een interne opleiding.

• U bent flexibel.

• U hebt ervaring met Word en Excel.

• U hebt kennis van de Engelse taal (spreken, lezen en schrijven).

• Een uitdagende werkomgeving binnen een ambitieuze, internationale en sterk groeiende organisatie.

• De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen en je carrière uit te bouwen in de farmaceutische/biotechnologische sector.

• Een marktconform salaris en goede secundaire voorwaarden.

• Een team met enthousiaste en gedreven collega’s.