Vous souhaitez rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration de l'avenir des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis sa fondation à Barcelone en 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nos unités opérationnelles développent, produisent et commercialisent des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 100 pays et régions.

Nous sommes convaincus que la diversité apporte une valeur ajoutée à notre entreprise, à nos équipes et à notre culture. Nous nous engageons à respecter l'égalité des chances en matière d'emploi et à favoriser un environnement ouvert à tous.

Quelles seront vos responsabilités :

• Garantir que les formulations, les prototypes et les recettes pour la fabrication des antisérums et les contrôles en cours de fabrication des produits cellulaires sont testés conformément aux spécifications d'essai et répondent aux spécifications de qualité.

• Réaliser et documenter tous les processus et tests dans le laboratoire PTT conformément aux réglementations GMP et FDA.

• Tester les formulations et les prototypes de fabrication des antisérums, réaliser les contrôles en cours de processus et établir les recettes de fabrication.

• Surveiller le stock de matières premières pour les antisérums.

• Tester le sang d'absorption et les absorptions.

• Commander des tubes sanguins pour les tests immunohématologiques.

• Réaliser les contrôles en cours de processus pour les produits cellulaires.

• Réaliser des analyses microbiologiques (y compris la surveillance de l'environnement et de l'eau).

• Effectuer les contrôles de réception des marchandises.

• Effectuer des transferts de matériaux et des entrées de stock dans le système SAP.

• Aider au besoin dans le cadre des dons de sang.

• Effectuer des travaux de laboratoire dans le cadre des validations et des investigations.

• Calibrer les équipements et effectuer des contrôles quotidiens.

• Passer des commandes de réactifs et de matériel de laboratoire.

• Aider à maintenir et à rédiger la documentation du laboratoire.

Vous Êtes :

• Vous parlez professionnellement français et/ou allemand.

• Diplômé(e) en biologie cellulaire ou dans un domaine scientifique similaire.

• Expérimenté(e) en laboratoire, idéalement avec une connaissance des procédures GMP et FDA.

• Rigoureux(se) et organisé(e), avec une grande attention aux détails.

• Capable de travailler de manière autonome tout en ayant l'esprit d'équipe.

• Familier avec les outils informatiques de laboratoire, y compris le système SAP.

• Flexible et capable de s'adapter à des tâches variées.

• Apte à travailler dans un environnement dynamique et à respecter les délais impartis.

• Motivé(e) par le respect des normes de qualité et de sécurité les plus élevées.

• Bon(ne) communicant(e), avec des compétences en documentation scientifique.

Ce que nous offrons :

En rejoignant Grifols, c'est une excellente opportunité qui s’offre à vous. Notre entreprise est pleinement consciente que ses collaborateurs sont l'un de ses principaux atouts. Nous nous engageons à maintenir une atmosphère qui encourage tous nos collaborateurs à développer leur carrière professionnelle dans un excellent environnement de travail.

Si vous souhaitez rejoindre notre entreprise et que vous pensez avoir les prérequis pour ce poste, n'hésitez pas à postuler !

Nous nous réjouissons d’avance de recevoir votre candidature !

Grifols est un employeur qui s’inscrit dans une démarche d'égalité des chances.

Poste situé à Düdingen.

Vous souhaitez en savoir plus ?

www.grifols.com

Möchten Sie Teil eines internationalen Teams werden, das an der Verbesserung der Zukunft des Gesundheitswesens arbeitet? Möchten Sie das Leben von Millionen von Menschen verbessern? Grifols ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das seit seiner Gründung in Barcelona im Jahr 1909 daran arbeitet, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen weltweit zu verbessern. Unsere Geschäftseinheiten entwickeln, produzieren und vermarkten innovative Arzneimittel, Lösungen und Dienstleistungen in mehr als 100 Ländern und Regionen.

Wir sind davon überzeugt, dass Vielfalt einen Mehrwert für unser Unternehmen, unsere Teams und unsere Kultur darstellt. Wir verpflichten uns zur Einhaltung der Chancengleichheit und zur Förderung eines offenen Arbeitsumfelds für alle.

Ihre Aufgaben:

• Sicherstellen, dass Formulierungen, Prototypen und Rezepturen für die Herstellung von Antiseren und die Inprozesskontrollen der Zellprodukte gemäß den Prüfvorschriften getestet werden und den Qualitätsspezifikationen entsprechen.

• Alle Prozesse und Tests im PTT-Labor gemäß den GMP- und FDA-Richtlinien durchführen und dokumentieren.

• Formulierungen und Prototypen für die Herstellung von Antiseren testen, Inprozesskontrollen durchführen und Herstellrezepturen erstellen.

• Überwachung des Rohstofflagers für die Antiseren.

• Absorptionsblut und Absorptionen testen.

• Bestellen von Blutröhrchen für die immunhämatologischen Tests.

• Durchführung von Inprozesskontrollen für die Zellprodukte.

• Durchführung mikrobiologischer Analysen (einschließlich Umwelt- und Wasserüberwachung).

• Durchführung der Wareneingangskontrolle.

• Durchführung von Materialumlagerungen und Lagerzugängen im SAP-System.

• Bei Bedarf Unterstützung bei der Blutspende.

• Durchführung von Laborarbeiten im Rahmen von Validierungen und Untersuchungen.

• Kalibrierung der Geräte und Durchführung täglicher Kontrollen.

• Bestellung von Reagenzien und Labormaterial.

• Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Erstellung der Labordokumentation.

Sie sind:

• Sie sprechen professionell Französisch und/oder Deutsch.

• Abgeschlossenes Studium in Zellbiologie oder einem ähnlichen wissenschaftlichen Bereich.

• Erfahrung im Labor, idealerweise mit Kenntnissen der GMP- und FDA-Verfahren.

• Sorgfältig und organisiert, mit großer Aufmerksamkeit für Details.

• In der Lage, eigenständig zu arbeiten, aber auch ein guter Teamplayer.

• Vertraut mit Laborinformationssystemen, einschließlich des SAP-Systems.

• Flexibel und anpassungsfähig an verschiedene Aufgaben.

• Fähig, in einer dynamischen Umgebung zu arbeiten und enge Termine einzuhalten.

• Motiviert, die höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards einzuhalten.

• Gute Kommunikationsfähigkeiten, mit Kompetenzen in wissenschaftlicher Dokumentation.

Was wir bieten:

Bei Grifols haben Sie die Chance auf eine hervorragende berufliche Entwicklung. Unser Unternehmen erkennt an, dass seine Mitarbeiter einer seiner wichtigsten Vermögenswerte sind. Wir verpflichten uns, eine Atmosphäre zu schaffen, die alle unsere Mitarbeiter ermutigt, ihre berufliche Karriere in einem ausgezeichneten Arbeitsumfeld weiterzuentwickeln.

Wenn Sie unserem Unternehmen beitreten möchten und glauben, die Voraussetzungen für diese Position zu erfüllen, zögern Sie nicht, sich zu bewerben! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Grifols ist ein Arbeitgeber, der sich zur Chancengleichheit verpflichtet hat.

Standort: Düdingen.

Möchten Sie mehr erfahren? www.grifols.com

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En savoir plus à propos de Grifols :

www.grifols.com

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Req ID: 516242

Type: Regular Full-Time

Job Category: